工作职责：
1、、院标公告浏览：每日定时浏览招标平台，，，，精准检索与公司产品相关的院标公告，，，，并在第一时间通知到相关省区，，保证信息传达的及时性
。
。。。
2、
、、、院标通知登记及过程追踪：对我司投标的院标通知进行登记，，建立完善的信息台账
。。同时，，，，密切追踪整个招标过程
。。。。
3、、、
、协助提供院标所需资质：全面负责协助准备院标所需的各类资质文件
，，，包括但不限于营业执照、、生产许可证、、
、产品注册证
、、说明书、
、第三方检验报告等。。。
。保证文件的准确性
、、完整性和时效性
，，，，为投标工作提供坚实的资料支持。。。
4
、、、协助销售跨部门沟通：积极协助销售团队与公司内部其他部门进行沟通协调，，确保销售能够顺利获取相关院标招标材料，
，，有效提升工作效率，
，，
，促进业务的顺利开展
。。
5、、
、、领导安排的其他工作
。。。

岗位要求：
1、
、大专及以上学历;
2、
、善于内部及外部人际关系的处理及出色的沟通技巧；
3、、熟练使用PPT、、、WORD，，EXCEL等常用办公软件:
4、、、、有较强的学习能力，，，良好的医疗器械政策分析和解决问题能力；
5、、
、有招标经验者优先。
。。。

工作职责：
1. 与渠道合作商建立良好合作，，在合规的前提下协助商务策略执行
2. 与战区及渠道商保持良好沟通，，，，收集反馈并给予跟进
3. 商务数据的收集管理与汇报
4. 其他商务支持事宜

岗位要求
：
1.本科及以上，，，，商务管理类财会类专业
2.有2年以上商务类相关工作经验
3.出色的沟通协调能力，，，，沉稳踏实，
，
，，愿意吃苦耐劳
4.英语4级以上
，
，，，熟悉office软件；

工作职责：
1. 支持公司产品的国际市场计划制定和落地执行
2. 开展常规市场数据竞争分析，，，跟进产品上市后表现
，，，，支持并加强公司产品的中长期商业预测
3. 与跨部门团队密切合作，，，设计并制作推广材料等 ，
，，支持内外部客户的宣传需要
4. 对接国内外供应商，，支持部门业务需要
5. 根据公司SOP跟进项目进度
，
，负责合同审批到采购付款等各项事宜

岗位要求：
1. 一周出勤三天以上
2. 踏实细心，
，
，，有良好的沟通和学习能力
3. 具备较好的英语能力
4. 熟练掌握Office办公软件

工作职责：

一、、、、以手术为中心

1. 质量控制，，，，通过优化手术方案，
，提升独立术者手术能力和技巧来提升手术质量
；

2. 区域疑难病例术前讨论，，输出手术方案，，术中跟台，，术后复盘；及时规范整理植入数据
。
。。

二、、
、、区域内部人员能力提升

1. 区域新入职六个月以内员工技术能力培训；

2. 区域独立跟台人员的跟台过程指导、、
、考核，，，帮忙区域销售人员提升专业技能。。

三、
、、、协助医学部术者培养

1. 承接区域独立术者培养计划，
，，，开展科室会等学术活动；

2. 配合专业教育部进行区域病例数据收集和管理。。。

四、、、上级交给的其他任务

岗位要求：

1. 本科及以上学历，，，医学相关专业优先，，，，经验优秀者可放宽至大专；

2. 1年以上销售工作经验，，有医药医疗器械产品销售经验者优先
；

3. 较强的专业背景，，，洞察能力，
，，市场开拓能力，，学习能力
，，，愿意在X射线环境中工作（有职业防护）；

4. 出色的沟通协调能力和谈判技巧，
，，熟练运用办公室软件。。
。。

工作地点：西安、、、、武汉、、成都上海等

工作职责：
1、、、配合临床项目经理和监查经理实施国内临床项目：
（1）根据产品临床计划，，确定项目经理实施临床所需资料，，，关键时间点和相应负责人。。。

工作职责
1. 项目协助： 
- 协助项目经理完成医疗器械临床试验的全流程管理，
，，，包括方案设计、、中心筛选、、伦理申报、、、、进度跟踪、
、数据核查、、中心结题等。。
- 协助整理临床试验相关文件（如研究者文件夹
、
、、、伦理批件、、合同协议等），，，确保符合GCP及法规要求。。。
2. 数据支持： 
- 协助监查原始数据记录（SD/EDC），，
，跟进CRF填写进度，，归档相关数据资料。。
。
- 汇总临床试验进度报表
，，，，协助制作项目进展PPT及内部汇报材料。。。。
3. 法规与信息管理： 
- 收集国内外医疗器械临床试验相关法规动态，，
，，整理行业竞品上市审批信息。
。。。
- 维护临床试验文档电子化存档系统
，，确保文件版本可追溯。。
4. 会议与沟通： 
- 参与项目组会议并撰写会议纪要
，，，跟进待办事项执行情况。
。
-参与协调CRO、、、研究中心、
、、
、第三方供应商等多方沟通
。
。
5. 部门辅助工作
-完成上级领导安排的其他部门辅助工作
。。
-完成部门内急需的文件准备等。。

岗位要求
1. 教育背景：  临床医学、、、药学、、、生物医学工程、
、
、公共卫生等相关专业本科/硕士在读。
。。。
2. 能力素质： 
- 熟练使用Office（Excel数据透视表、、、PPT图表制作），，
，英语CET-4以上（能阅读FDA/CE技术文件优先）。。
- 逻辑清晰，，
，具备多任务处理能力
，
，，
，对医疗器械研发或临床试验有基础认知
。。。
- 责任心强，，
，注重细节，，
，，能适应快节奏工作环境。。
。
3. 加分项： 
-熟悉医疗器械临床试验质量管理规范
、
、ICH-GCP
、、ISO 14155等法规，，，，有医院实习经历者优先。。
了解医疗器械分类（如II类/III类）、、、注册申报流程者优先。。。。