工作职责：
1、、、、院标公告浏览：每日定时浏览招标平台，，，精准检索与公司产品相关的院标公告，
，，，并在第一时间通知到相关省区
，，保证信息传达的及时性。。
。。
2
、、、院标通知登记及过程追踪：对我司投标的院标通知进行登记，，
，建立完善的信息台账。
。。同时
，，密切追踪整个招标过程。。
3、
、、协助提供院标所需资质：全面负责协助准备院标所需的各类资质文件，，，，包括但不限于营业执照、、、、生产许可证、、、产品注册证、、
、、说明书、、第三方检验报告等。。保证文件的准确性、、、完整性和时效性，
，，为投标工作提供坚实的资料支持。。。
4
、
、、协助销售跨部门沟通：积极协助销售团队与公司内部其他部门进行沟通协调，，，，确保销售能够顺利获取相关院标招标材料，，有效提升工作效率，，促进业务的顺利开展。。
5、
、、领导安排的其他工作
。。。

岗位要求：
1、、、、大专及以上学历;
2、
、善于内部及外部人际关系的处理及出色的沟通技巧；
3、
、、、熟练使用PPT
、、WORD，，，，EXCEL等常用办公软件:
4、、、有较强的学习能力，，良好的医疗器械政策分析和解决问题能力
；
5、、有招标经验者优先
。。

工作职责：
1. 与渠道合作商建立良好合作，，，，在合规的前提下协助商务策略执行
2. 与战区及渠道商保持良好沟通，
，
，收集反馈并给予跟进
3. 商务数据的收集管理与汇报
4. 其他商务支持事宜

岗位要求
：
1.本科及以上，，，商务管理类财会类专业
2.有2年以上商务类相关工作经验
3.出色的沟通协调能力，，，
，沉稳踏实，
，，
，愿意吃苦耐劳
4.英语4级以上，
，熟悉office软件；

工作职责：
1. 支持公司产品的国际市场计划制定和落地执行
2. 开展常规市场数据竞争分析，，，跟进产品上市后表现，
，，，支持并加强公司产品的中长期商业预测
3. 与跨部门团队密切合作
，，，设计并制作推广材料等 
，
，，支持内外部客户的宣传需要
4. 对接国内外供应商，，，，支持部门业务需要
5. 根据公司SOP跟进项目进度，，，，负责合同审批到采购付款等各项事宜

岗位要求：
1. 一周出勤三天以上
2. 踏实细心
，，
，
，有良好的沟通和学习能力
3. 具备较好的英语能力
4. 熟练掌握Office办公软件

工作职责：

一、、以手术为中心

1. 质量控制，，通过优化手术方案，，，提升独立术者手术能力和技巧来提升手术质量
；

2. 区域疑难病例术前讨论，，输出手术方案，，，术中跟台
，，，术后复盘；及时规范整理植入数据。。
。

二、、区域内部人员能力提升

1. 区域新入职六个月以内员工技术能力培训
；

2. 区域独立跟台人员的跟台过程指导
、、考核
，
，帮忙区域销售人员提升专业技能。。

三
、、协助医学部术者培养

1. 承接区域独立术者培养计划，，，开展科室会等学术活动；

2. 配合专业教育部进行区域病例数据收集和管理。。

四、、、上级交给的其他任务

岗位要求：

1. 本科及以上学历，，
，医学相关专业优先，，经验优秀者可放宽至大专；

2. 1年以上销售工作经验
，，，，有医药医疗器械产品销售经验者优先；

3. 较强的专业背景，，
，洞察能力，，
，
，市场开拓能力，
，，学习能力，，愿意在X射线环境中工作（有职业防护）；

4. 出色的沟通协调能力和谈判技巧，
，，，熟练运用办公室软件。。。

工作地点：西安
、、
、、武汉
、、、成都上海等

工作职责：
1、、配合临床项目经理和监查经理实施国内临床项目：
（1）根据产品临床计划，，确定项目经理实施临床所需资料
，，
，关键时间点和相应负责人。。。。

工作职责
1. 项目协助： 
- 协助项目经理完成医疗器械临床试验的全流程管理
，，包括方案设计、、、
、中心筛选、、伦理申报、、、、进度跟踪
、、、、数据核查、、、、中心结题等。。
- 协助整理临床试验相关文件（如研究者文件夹、、伦理批件
、、合同协议等）
，，，确保符合GCP及法规要求。
。
。
2. 数据支持： 
- 协助监查原始数据记录（SD/EDC），，跟进CRF填写进度，，，归档相关数据资料。。
- 汇总临床试验进度报表，，，协助制作项目进展PPT及内部汇报材料
。。
3. 法规与信息管理： 
- 收集国内外医疗器械临床试验相关法规动态，，，整理行业竞品上市审批信息。。。
。
- 维护临床试验文档电子化存档系统，，，，确保文件版本可追溯。
。。。
4. 会议与沟通： 
- 参与项目组会议并撰写会议纪要，，，，跟进待办事项执行情况。。
-参与协调CRO、、研究中心、
、、第三方供应商等多方沟通。。。
。
5. 部门辅助工作
-完成上级领导安排的其他部门辅助工作。
。
-完成部门内急需的文件准备等。
。

岗位要求
1. 教育背景：  临床医学、、
、、药学
、、
、生物医学工程、、、公共卫生等相关专业本科/硕士在读。。
。
。
2. 能力素质： 
- 熟练使用Office（Excel数据透视表、、
、PPT图表制作），，英语CET-4以上（能阅读FDA/CE技术文件优先）。。
- 逻辑清晰，，具备多任务处理能力，
，，，对医疗器械研发或临床试验有基础认知
。
。。。
- 责任心强，，
，注重细节，，能适应快节奏工作环境。。。。
3. 加分项： 
-熟悉医疗器械临床试验质量管理规范、、ICH-GCP、、
、ISO 14155等法规，，有医院实习经历者优先。。。
了解医疗器械分类（如II类/III类）
、、、注册申报流程者优先。
。。。