哈萨克斯坦
，，阿拉木图市——2025年6月，，，在共建"一带一路"倡议实施十周年之际，，中国高端医疗器械在中亚市场取得重要突破。。由微创美妙医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty^®"）成功在哈萨克斯坦心血管病研究中心（JSC "RESEARCH INSTITUTE OF CARDIOLOGY AND INTERNAL DISEASES"）完成该国首批共4例商业化植入。。

心血管病研究中心是哈萨克斯坦第二大心脏瓣膜中心，，在中亚地区享有极高的学术声誉和临床影响力。。。此次手术标志着VitaFlow Liberty^®作为中国首款获CE MDR认证的国产TAVI系统已正式进入中亚市场。。

手术由中哈两国专家团队共同完成，，，中方由四川大学华西临床医学院副院长陈茂教授、、华西医院心内科冯沅教授担任带教专家；哈方则由心血管病研究中心权威专家Dr. Alexey带领团队主导实施
。
。。术后评估显示
，，
，，4位患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，
，手术均取得圆满成功。。

Case 1

患者为63岁男性，，，
，三叶瓣，，，中度狭窄重度反流。。。CT测量得瓣环周长84.9mm
，
，均径27.0mm；LVOT（左室流出道）周长81.9mm，，，均径26.2mm，，，，窦宽34.7mm/33.6mm/36.2mm
，，，，STJ（窦管交界）均径30.2mm
，，，升主均径37.1mm，，瓣环角度50°。
。。

该病例为典型三叶瓣病例，，
，，按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 30的瓣膜进行植入
，，，因患者钙化轻主要分布于左右瓣叶，，
，而无瓣叶无钙化无增厚缺乏铆钉力，
，术者认为该产品直筒型支架及电动释放更有利于瓣膜释放的稳定性，，，，遂决定不预扩，，高位释放瓣膜。。。

最终结果3mmHg压差，，，，无明显瓣周漏，
，
，，植入深度为无窦0mm对侧瓣下4mm
，
，
，无其他并发症。。

Case 2

患者为81岁女性，
，，，三叶瓣重度狭窄，，
，，瓣叶中度钙化轻微增厚。。。CT测量得瓣环周长78.7mm，，
，，均径25.0mm；LVOT周长70.6mm
，，均径22.5mm，，，窦宽33.4mm/31.0mm/31.8mm，，，STJ均径26.1mm，，，，升主均径33.5mm，，，瓣环角度45°。。。

该病例为典型三叶瓣病例，，，按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 27的瓣膜进行植入。。患者钙化多位于无冠瓣叶，，左右瓣叶仅有少量钙化，，，，支架植入后易被推向对侧，，，更贴近左窦
。。。
。基于左瓣叶长度几近左冠开口上缘至窦底距离
，，，，术者认为左冠开口的闭塞风险不可完全排除，，建议术中使用23mm球囊预扩造影评估
，
，，，必要时行冠脉保护。。。

最终结果无压差，，
，
，无明显瓣周漏
，，植入深度为无窦2mm对侧瓣下5mm，，
，，冠脉灌注显影及时
，，最终未放置烟囱支架，，无其他并发症。。。。

Case 3

患者为73岁男性，，，功能型二叶瓣，，，，瓣叶重度钙化，，，，左右及右无钙化粘连。。CT测量得瓣环周长84.6mm，，，，均径26.9mm；瓣上4/6mm的可推空间预估直径约34.5mm/23.1mm
；LVOT周长82.1mm，，
，均径26.1mm ，
，，，STJ均径38.6mm，，升主均径47.8mm，，，瓣环角度62°。。

该病例为L-N和R-N皆钙化粘连的功能型二叶瓣，，，，因重度钙化致SupraAnnulus（瓣上可推空间）直径仅25.9mm，，术者认为该系统的直筒型支架能提供更多瓣口面积，，双层裙边可以有效封堵瓣周漏
，，，故建议按照SupraAnnulus选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 27的瓣膜，，，，球囊建议采用23mm预扩。。。

最终结果3mmHg压差，，，无瓣周漏，，，
，植入深度为无窦5mm对侧瓣下8mm，
，，无其他并发症。。

Case 4 

患者为78岁男性，，，功能型二叶瓣，，瓣叶中度钙化，
，右无高位钙化粘连。。。CT测量得瓣环周长70.4mm，，，均径22.4mm；瓣上4/6mm的可推空间预估直径约20.8mm/20.1mm
；LVOT周长72.2mm，，均径23.0mm ，，，STJ均径29.0mm
，，升主均径38.1mm，
，瓣环角度51°。。。。

作为一个中度钙化对功能型二叶瓣
，，SupraAnnulus（瓣上可推空间）大小依旧适合VitaFlow Liberty^® 的TAV 24瓣膜，，
，术者认为该瓣膜支架的混合密度设计可提供足够的径向支撑力
，，，故不考虑downsize
，，，
，并建议使用20mm球囊预扩
。。。。

最终结果无压差，，
，无瓣周漏，，，植入深度为无窦3mm对侧瓣下7mm
，，，无其他并发症。。
。。

手术结果获得中哈专家团队的高度评价
。
。专家们一致认为，
，，，此次跨国合作不仅成功将中国成熟的TAVI经验引入哈萨克斯坦临床实践，，，更充分验证了VitaFlow Liberty^®在复杂病例中的卓越临床性能。
。

Dr. Alexey指出：" VitaFlow Liberty^®创新的电动可回收设计为手术操作提供了更大的调整空间，，，，使植入过程更安全可控。。此外，，，
，系统在术中展现出卓越的定位精准度和释放稳定性
，，
，临床效果超出预期。。。"他表示期待与中国团队能建立长期合作机制，，，共同推进技术创新。。。。

作为中亚地区领先的经济体和医疗创新高地，，，
，哈萨克斯坦已成为推动TAVI技术临床应用的区域核心市场
。
。VitaFlow Liberty^®此次成功实现商业化应用
，
，，，不仅是中哈医疗合作的重要里程碑，，
，
，也标志着中国高端医疗器械的国际影响力进一步提升
。。。未来，，，公司将依托哈萨克斯坦的区域辐射优势，，持续输出创新解决方案
，
，助力提升全球结构性心脏病治疗水平，，，，让更多患者受益于中国医疗科技的进步。。