印度——2025年7月-9月，，，，由微创美妙医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty^®"）在印度成功完成该国首批共22例商业化植入，，，，为当地结构性心脏病患者带来了国际领先的微创治疗新选择。。。。

首批手术由印度顶尖医疗中心的专家团队共同完成
，，，参与机构包括：Christian Medical College (Vellore)、、、、Narayana Institute of Cardiac Sciences (Bangalore)、、PGIMER (Chandigarh)
、、Medanta Group of Hospitals (Gurugram)
、、 Sir J J Group of Hospitals (Mumbai)、、、
、 Criticare Asia Medico Hospital (Mumbai)
、、Max Hospital (Delhi)、、、、Kovai Medical Centre (Coimbatore)、、Sri Kauvery Medical Centre (Chennai)、、、Magnum Heart Institute (Nashik)
、、、、Apex Heart Institute (Ahmedabad)。
。

在首席带教专家——来自丹麦的Ole De Backer教授、、西班牙的Amat Santos教授、、、韩国的J Kim教授
、
、韩国的B H Hwang教授及泰国的Anuruck Jeamanukoolkit教授的指导下，，，首批手术展现出优异的临床效果，，
，，即便在复杂解剖结构的挑战性病例中，，，VitaFlow Liberty^®仍能实现瓣膜的精准
、、、稳定植入，，，
，患者术后恢复迅速且良好，，，
，充分验证了产品在设计创新及临床性能方面的卓越表现
。。。

作为全球首款获批上市的电动可回收TAVI系统，，，，VitaFlow Liberty^®于2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统，，，
，并迅速在欧洲多国开展临床应用。。2025年5月以来，，其商业化进程全面提速，，仅用2个月就成功进入7个新国家市场，
，，快速覆盖多家核心医院。。。
。目前
，，，，VitaFlow^®系列TAVI产品已进入全球20余个国家和地区的800多家核心医院，，，累计治疗超过10,000名主动脉瓣疾病患者
。
。

此次在印度这一世界人口第一大国成功完成首批商业化植入，，，不仅是欧亚顶尖心脏中心协作与亚洲医疗技术共享的成功典范，，，也体现了“中国智造”与国际医疗体系深度融合的创新实践
。。。同时，
，，，该里程碑将助力公司进一步拓展亚洲及全球市场，，，持续增强盈利能力，
，，并将推动高质量、、、、可及的先进医疗方案惠及更多患者
，，
，为全球结构性心脏病介入治疗领域的发展注入创新动能。。