



希腊,,,雅典——2024年11月,,,由微创美妙医疗科技有限公司(以下简称“美妙医疗”,,,02160.HK)自主研发的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)在希腊权威医院401 Athens General Military Hospital成功开展希腊首两例商业应用。。至此,,,,VitaFlow Liberty®作为国内首款自主研发并获CE认证的TAVI系统已在欧洲正式登陆瑞士、、、意大利、、丹麦、、西班牙、、、塞尔维亚及希腊共6个高增长高潜力的医疗器械市场。。。。
本次手术由意大利权威专家Dr. Nicola Corcione带教,,,,该院Dr. Dimitri Antoniadis团队主导完成。。。两位患者术后均无瓣周漏发生且无起搏器植入,,,,手术圆满成功。。。
Case 1 经CT分析评估为三叶瓣,,轻度钙化,,,瓣叶无增厚,,,,瓣叶间无粘连,,,,钙化主要分布在瓣叶上,,分布均匀。。。瓣环周长81.9mm,,均径26.1mm;LVOT(左室流出道)周长87.8mm,,均径27.3mm ,,,窦宽36.8mm/ 34.1mm/ 34.6mm,,STJ(窦管交界)均径30.4mm,,升主均径35.5mm。。。判断Case 1为三叶瓣病例,,,按瓣环选择VitaFlow Liberty®30型号的瓣膜,,,,冠脉低风险,,右侧入路。。。。本次手术一次释放无回收。。。最终植入深度3mm,,,,无瓣周漏发生且无起搏器植入,,手术圆满成功。。。。
随后进行手术的Case 2 为典型三叶瓣病例,,,,中度钙化,,,,瓣叶无增厚,,,瓣叶间无粘连,,钙化主要分布在瓣叶上,,分布均匀,,STJ可见钙化,,,,主动脉弓存在严重钙化,,右侧入路髂总有环形钙化。。。按瓣环选择VitaFlow Liberty®27型号的瓣膜进行植入,,,,手术过程中因第一次释放位置较深进行了瓣膜回收,,,,二次释放后成功植入,,,术后无瓣周漏发生且无起搏器植入,,,血流动力学结果优异,,,手术圆满成功,,,次日回访时患者状态良好。。。
Dr. Dimitri Antoniadis对VitaFlow Liberty®的临床表现非常满意,,认为产品具有巨大的设计优势,,,瓣膜释放过程非常稳定。。。。此外,,,他还认为手术过程中带教术者谨慎沉稳,,,,美妙团队非常专业,,,,在对其表示感谢的同时也希望未来能有进一步的合作。。。。
得益于先进的医疗体系和较高的个人健康意识,,,发达国家已形成了庞大的医疗消费市场,,,,目前欧洲作为全球第二大医疗器械市场,,约占全球医疗器械30%的市场份额。。凭借着VitaFlow Liberty®强大的产品竞争力和优异的临床表现,,美妙医疗将持续抢滩这一全球超级市场,,随着海外销售和服务体系逐步完善,,,公司的海外业务有望持续高速增长,,将大幅提升公司的盈利能力。。。。
在持续深化国际化战略的征途中,,,美妙医疗也将不断加强技术创新能力和提升产品的核心竞争力,,,,持续丰富产品管线,,,,为更多全球患者提供高质量的结构性心脏病治疗全解医疗方案。。。
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