中国，
，上海——在成功实现海外第1,000例植入里程碑之际
，，，微创^®美妙的VitaFlow^®/维心流^™系列产品在中东这一战略市场再获重要突破：其VitaFlow Liberty^®/自由·维心流^™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty^®/自由·维心流^™”）获阿联酋上市许可（Application No: DRCLAS-2025-006384）。。。。继土耳其、、
、沙特阿拉伯后，
，阿联酋成为公司在该区域实现落地的又一核心市场，，
，进一步延续海外快速拓展的势头
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作为东西方交融的全球创新高地及中东医疗标杆，，，，阿联酋对创新医疗技术的准入审批极为严格。。此次VitaFlow Liberty^®/自由·维心流^™实现市场准入
，，，，不仅是其产品卓越性能与可靠品质的有力证明，，，，也完成了公司在中东地区市场布局的关键一步。。。。

自2024年获得欧盟CE MDR认证后，，VitaFlow Liberty^®/自由·维心流^™的全球化进程即进入爆发式增长阶段，，，，在欧洲
、、、拉丁美洲以及亚洲等地区实现“多点开花”：

在欧洲，，已在瑞士、、意大利、、丹麦、
、、西班牙、、波兰、、、希腊等近10个国家累计完成近300例临床应用
；

在拉丁美洲，，，已完成前五大经济体（巴西、、、墨西哥、、阿根廷
、、
、哥伦比亚
、、智利）以及厄瓜多尔、、、
、巴拿马等国家的市场布局
；

在亚洲，，已成功获得沙特阿拉伯、、阿联酋的中东市场准入，，，，并在韩国
、、土耳其、、印度持续推进商业应用。。

截至目前，，，
，VitaFlow^®/维心流^™系列TAVI产品已进入全球32个国家和地区，
，，，覆盖800余家核心医院，，，服务超过17,000位主动脉瓣疾病患者。。。未来，，，，微创^®美妙将加速全球化步伐，
，把更多兼具卓越品质与前沿创新的高端医疗器械推向全球市场，
，，致力于为结构性心脏病患者提供更优质的全解医疗方案
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